Semaglutidning rivojlanish tarixi

1980-yillarda mustaqil tadqiqotchi sifatida ishlagan Mojsov biologik faol GLP-1 ni aniqlash va tavsiflash uchun bir qator tajribalar o'tkazdi, bu uning insulin sekretsiyasini qo'zg'atish qobiliyatini ko'rsatdi; bu kashshof ish semaglutid kabi dori vositalarining keyingi rivojlanishi uchun asos yaratdi.
2017 yil dekabr oyida semaglutid 2-toifa diabetga chalingan kattalarda qon glyukoza darajasini nazorat qilish uchun foydalanish uchun FDA ruxsatini oldi.
2020-yil yanvar oyida FDA semaglutid uchun ikkinchi ruxsatnomani berdi va uni yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirish uchun 2-toifa diabet va aniqlangan yurak-qon tomir kasalliklari bo'lgan kattalarda qo'llashga ruxsat berdi.
2021 yil aprel oyida semaglutid materik Xitoyda foydalanish uchun tasdiqlangan; uning tasdiqlangan ko'rsatkichlari dastlab AQSh bozorida tasdiqlangan ikkita ko'rsatkichni aks ettirdi va keyinchalik preparat milliy tibbiy sug'urta qoplamasiga kiritildi.
2021-yilning iyun oyida preparat AQShda uzoq muddatli vaznni boshqarish uchun-maqullangan. Klinik tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, preparat bilan uzluksiz davolanadigan semiz bemorlar 68 haftadan so'ng o'rtacha vazn yo'qotish 17% dan 18% gacha bo'lgan. Biroq, 2023-yil 15-may holatiga ko‘ra, preparatning vazn yo‘qotish ko‘rsatkichi-Xitoyda hali tasdiqlanmagan.
2024-yil 26-yanvarda Novo Nordisk semaglutid tabletkalari 2-toifa diabetni davolash uchun Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasidan (NMPA) marketing ruxsatini oldi. Bu Xitoyda marketing uchun tasdiqlangan birinchi og'iz GLP{5}}1 (glyukagonga o'xshash peptid-1) retseptorlari agonisti bo'ldi.
2024-yil 8-martda (mahalliy vaqt) Novo Nordisk AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) oʻzining vazn yoʻqotishga qarshi dorisi boʻlgan Wegovyni (semaglutid in'ektsiyasi) yurak-qon tomir kasalliklari aniqlangan ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirishda foydalanishga ruxsat berganini eʼlon qildi.
2024-yil iyun oyida Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi Xitoyda foydalanish uchun Novo Nordisk- tomonidan ishlab chiqilgan va ishlab chiqarilgan *Nuohuaying* (uzoq muddatli vaznni boshqarish uchun semaglutid in'ektsiyasi)-marketing ilovasini tasdiqladi.
2024-yil 17-noyabrda Novo Nordisk China Shanxayda media-konferensiya o‘tkazdi va Xitoy bozorida semaglutidning vazn yo‘qotish-formatsiyasining rasmiy ishga tushirilishini e’lon qildi. 2024-yil 31-dekabrda Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasining (NMPA) bildirishnomalari Jiuyuan Genning Semaglutid in'ektsiyasi rasmiy yozishmalarni qabul qiluvchi narsalar qatoriga kiritilganligini ko'rsatdi; bu mahsulot hali ruxsat olmaganligini bildiradi. 2024-yil 2-aprelda Jiuyuan Gen Semaglutid inyeksiyasi uchun marketing arizasini topshirdi, keyinchalik u ko'rib chiqish uchun qabul qilindi; Bu birinchi marta Semaglutid biosimilar Xitoyda marketing tasdiqlash uchun taqdim etilganini belgilab berdi.
2025-yil yanvar oyida Novo Nordisk Xitoyda *Rybelsus* (Semaglutid tabletkalari)-dunyodagi birinchi og‘iz glyukagonga o‘xshash-peptid-1 retseptorlari agonisti (GLP-1RA)ning to‘liq chiqarilishini e’lon qildi.
2025 yil iyun oyida Novo Nordisk Semaglutid bo'yicha so'nggi tadqiqot natijalarini e'lon qildi, bu esa ko'paytirilgan dozalar barqaror xavfsizlik profilini saqlab, vazn yo'qotishning sezilarli natijalarini berishini ko'rsatdi.
2025 yil 9 iyulda Novo Nordiskning vaznni boshqarish uchun mo'ljallangan 7,2 mg Semaglutid formulasi uchun marketing arizasi Evropa Tibbiyot Agentligi (EMA) tomonidan ko'rib chiqish uchun qabul qilingani haqida xabar paydo bo'ldi.
2025-yil 18-iyulda Xitoyning NMPA rasmiy veb-sayti yangilanishni e'lon qildi, unda Novo Nordisk tomonidan ishlab chiqilgan *Ozempic* (Semaglutid in'ektsiyasi)-yangi ko'rsatkichlar uchun ruxsat olgani haqida e'lon qilindi: yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirish, {4} buyrak yetishmovchiligi va kattalardagi o'limning {2} turi diabet va birga keladigan surunkali buyrak kasalligi.
2025-yil avgust oyida 2025-yilning birinchi yarmida jahon miqyosida{2}}eng koʻp sotiladigan 10 ta dori roʻyxati eʼlon qilindi. 2025-yilning birinchi choragida *Keytruda* (Merck’s Pembrolizumab) dan o‘zib ketganidan so‘ng, Novo Nordisk’ning Semaglutide kompaniyasi yilning birinchi yarmida “Giyohvand moddalar qiroli” unvonini mustahkam ushlab turishda davom etdi va taxminan 112,756 milliard dollarlik savdo tushumiga erishdi. mlrd, 1 DKK=0.14796 USD kursi asosida). 2025-yil sentabr oyida Jahon sog‘liqni saqlash tashkilotining asosiy dori vositalarining namunaviy ro‘yxati GLP-1 retseptorlari agonistlari-semaglutid, dulaglutid va liraglutid-shuningdek, GLP-1/glyukozaga bog‘liq bo‘lgan insulinotropik polipeptid (insulinotropik polipeptid, reseptor IP)ni o‘z ichiga olgan holda yangilandi.
2025-yil dekabr oyida Jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti (JSST) semizlikni davolashda glyukagonga oʻxshash{1}}peptid-1 (GLP-1) terapiyasidan foydalanish boʻyicha oʻzining birinchi koʻrsatmalarini eʼlon qildi. GLP-1 terapiyasi kattalarda (homilador ayollardan tashqari) uzoq muddatli semizlikni davolash uchun ishlatilishi mumkin.
2025-yil dekabr oyida Milliy qoplanadigan dorilar roʻyxati (NRDL) 2026-yil 1-yanvardan kuchga kirgan 114 ta yangi dori vositasini qoʻshdi. Bu qoʻshimchalar orasida farmatsevtika giganti Novo Nordisk (NVO.N) kompaniyasining semaglutidi va Eli Lilli (LLY.N) dan tirzepatid NLD boʻlimiga kiritilgan. muayyan shartnoma muddati.
2025-yil 23-dekabrda xabarlarga ko‘ra, AQSh nazorat organlari vazn yo‘qotish uchun og‘iz orqali qabul qilinadigan GLP-1 tabletkasini tasdiqlagan. Yangi dori 2026-yil yanvar oyi boshida AQShda sotuvga chiqarilishi kutilmoqda.
2026 yil 12 yanvarda *Times Weekly* muxbiri Nankin Drum Tower kasalxonasidan Novo Nordiskning vazn yo'qotish uchun in'ektsion semaglutidi (*NovoFine* nomi bilan sotiladi) ham sezilarli darajada arzonlashganini bilib oldi. Kasalxona bozorida *NovoFine* ning dastlabki dozasi (0,25 mg × 4 doza) narxi 1264,9 yuandan-uning ishga tushirish narxidan-230,84 yuanga tushdi; xuddi shunday, 2,4 mg × 4 dozali paket 2,463 yuandan 1,284,36 yuanga tushib ketdi, bu esa mos ravishda 82% va 48% narxlarni pasaytirishni anglatadi.
2026-yil 3-fevralda Novo Nordisk 2025-yil uchun moliyaviy natijalarini eʼlon qildi. Moliyaviy maʼlumotlarga koʻra, Novo Nordisk toʻliq yillik daromadi-309,064 milliard DKK (taxminan 48,9 milliard AQSH dollari), yiliga{6}}yilda-yilda 6% ga oshgan va sof foyda 40,4 milliard dollarga oshdi. (taxminan 16,2 mlrd. AQSH dollari) oʻtgan yilga nisbatan-1% ga koʻp. Shunisi e'tiborga loyiqki, Semaglutide{15}}kompaniyaning "flagman mahsuloti"-36,1 milliard AQSH dollari miqdoridagi sotuvga hissa qo'shgan, bu bir yil davomida-10% dan ortiq o'sishni ko'rsatdi.
2026-yil 4-fevralda, bir necha soat davomida global farmatsevtika savdosi reytingida qisqa vaqt ichida birinchi o'rinni egallagandan so'ng, Semaglutide Eli Lilly's Tirzepatide tomonidan tezda o'zib ketdi. Eli Lilli oʻzining 2025 yildagi toʻliq-moliyaviy natijalarini eʼlon qilib, Tirzepatid preparatining hayratlanarli samaradorligini koʻrsatdi: qandli diabet versiyasi sotilishi-yiliga 99% ga-22,965 milliard AQSH dollarini tashkil qildi-bir yilda{9}}ogʻirlik{{11}17% ga oshdi. yiliga--13,542 mlrd. Birgalikda bu ikki versiyaning yillik umumiy daromadi taxminan 36,507 milliard AQSH dollarini tashkil etib, dunyoning “eng koʻp sotiladigan{18}}dori” nomini muvaffaqiyatli egalladi.
2026-yil fevral oyida Jikeqin{1}}Semaglutidning biooʻxshash versiyasi- uchun marketing ilovasi Xitoyning Tibbiy mahsulotlar milliy boshqarmasi (NMPA) tomonidan koʻrib chiqish uchun rasman qabul qilindi.
2026 yil 3 martda Janubiy Afrika farmatsevtika guruhi Aspen Pharmacare kompaniyasining bosh direktori kompaniyaning Novo Nordiskning mashhur diabetga qarshi dori Ozempic (Semaglutide) umumiy versiyasi 2026 yilning ikkinchi yoki uchinchi choragida Kanadada tartibga soluvchi ruxsat olishi kutilayotganini e'lon qildi.
2026-yil 25-aprel holatiga ko‘ra, -Semaglutid uchun asosiy birikma patentining amal qilish muddati tugaganidan bir oydan ko‘proq vaqt o‘tgan bo‘lsa-da, preparatning mahalliy ishlab chiqarilgan versiyalari hali Xitoyda tartibga solinmagan.